Arthit

เมื่อก้าวเข้าสู่วัยผู้ใหญ่ สัญญาณแห่งวัยมักปรากฏให้เห็นในรูปแบบที่แตกต่างกันออกไป บางคนอาจเริ่มสังเกตเห็นริ้วรอย ความหย่อนคล้อย และความเหนื่อยล้าเรื้อรังที่สะท้อนออกมาทางผิวพรรณ และระดับพลังงาน ในขณะที่หลายคนกลับต้องเผชิญกับปัญหาจากภายในที่บั่นทอนคุณภาพชีวิตในแต่ละวันอย่าง "โรคข้อเข่าเสื่อม" ซึ่งทำให้การลุก นั่ง หรือเดิน ไม่คล่องตัวเหมือนเคย แม้ความเสื่อมทั้งสองรูปแบบนี้จะแสดงออกต่างกัน แต่ในทางชีววิทยาแล้ว ทั้งปัญหาผิวพรรณ และข้อต่อต่างมีรากฐานมาจากจุดเดียวกัน นั่นคือ "การเสื่อมสภาพของเซลล์" เมื่อเทคโนโลยีทางการแพทย์ก้าวหน้าขึ้น เวชศาสตร์ฟื้นฟู จึงได้นำเสนอนวัตกรรมที่สามารถตอบโจทย์ความเสื่อมทั้งสองด้านนี้ไปพร้อมกัน ผ่านการใช้ สเต็มเซลล์บำบัด (Stem Cell Therapy) ในกระดูกอ่อนผิวข้อ มีโปรตีนคอลลาเจนเป็นส่วนประกอบสำคัญที่ช่วยสร้างความยืดหยุ่น และรองรับแรงกระแทก เช่นเดียวกับโครงสร้างของผิวหนังที่ต้องการคอลลาเจน เพื่อคงความเต่งตึง เมื่ออายุมากขึ้น ร่างกายจะผลิตสารเหล่านี้น้อยลง ส่งผลให้เมื่อกระดูกอ่อนเกิดการเสียดสี ร่างกายจึงไม่สามารถซ่อมแซมตัวเองได้ทัน จนเกิดการอักเสบ...

โรคข้อเข่าเสื่อม (Knee Osteoarthritis) เป็นปัญหาสุขภาพที่บั่นทอนคุณภาพชีวิตของผู้คนจำนวนมาก ไม่ได้จำกัดอยู่เพียงผู้สูงอายุ แต่ยังรวมถึงวัยทำงานที่ใช้งานข้อต่ออย่างหนัก หรือผู้ที่เคยได้รับบาดเจ็บจากการเล่นกีฬา เมื่อกระดูกอ่อนผิวข้อที่คอยทำหน้าที่เป็นเบาะรองรับแรงกระแทกเริ่มสึกหรอ สิ่งที่ตามมา คือ อาการปวด บวม แดง และข้อติดขัด ซึ่งการรักษาแบบดั้งเดิมมักเน้นไปที่การใช้ยาแก้ปวด เพื่อประคองอาการ หรือการผ่าตัดเปลี่ยนผิวข้อเทียมในกรณีที่รุนแรง ปัจจุบัน เวชศาสตร์ฟื้นฟู ได้นำเสนอนวัตกรรมที่มุ่งเน้นการแก้ปัญหาจากต้นตอ นั่นคือการนำ "สเต็มเซลล์" (Stem Cells) โดยนำมาใช้ในการรักษา และฟื้นฟูข้อเข่าเสื่อม ซึ่งมีกลไกการทำงานที่โดดเด่นทางวิทยาศาสตร์ ดังนี้ ลดการอักเสบอย่างตรงจุด : สเต็มเซลล์มีความสามารถในการหลั่งสารชีวโมเลกุลที่ช่วยยับยั้งกระบวนการอักเสบภายในข้อเข่า ทำให้อาการปวดบวมลดลงอย่างเป็นธรรมชาติโดยไม่ต้องพึ่งพายาเคมีในปริมาณมาก กระตุ้นการซ่อมแซมกระดูกอ่อน : ด้วยกลไก Homing Effect สเต็มเซลล์จะเคลื่อนที่ไปยังบริเวณที่มีความเสียหาย และหลั่งสาร Growth Factors เพื่อกระตุ้นให้เซลล์บริเวณข้อ...

โรคทาลัสซีเมีย (Thalassemia) เป็นหนึ่งในโรคทางพันธุกรรมที่พบได้บ่อยในประเทศไทย โดยเกิดจากความผิดปกติของยีน ที่ควบคุมการสร้างฮีโมโกลบิน ซึ่งเป็นส่วนสำคัญของเม็ดเลือดแดง ทำให้ร่างกายสร้างเม็ดเลือดแดงได้ไม่สมบูรณ์ ส่งผลให้เกิดภาวะโลหิตจางเรื้อรังในผู้ป่วย ประเทศไทยถือเป็นประเทศที่มีผู้เป็น พาหะ ของโรคทาลัสซีเมียจำนวนมาก โดยหลายคนอาจไม่ทราบว่าตนเองเป็นพาหะ เนื่องจากไม่มีอาการผิดปกติที่ชัดเจน จึงทำให้โรคนี้ยังคงเป็นปัญหาสาธารณสุขที่สำคัญ และมีการส่งต่อทางพันธุกรรมจากรุ่นสู่รุ่นอย่างต่อเนื่อง ทาลัสซีเมียถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้อย่างไร โรคทาลัสซีเมีย เป็นโรคที่ถ่ายทอดแบบยีนด้อย คือ หากพ่อและแม่เป็นพาหะทั้งคู่ บุตรที่เกิดมาจะมีโอกาส - 25% เป็นโรคทาลัสซีเมีย - 50% เป็นพาหะของโรค - 25% ไม่เป็นทั้งโรคและพาหะ ดังนั้น แม้ว่าพ่อและแม่จะมีสุขภาพแข็งแรง และไม่มีอาการใดๆ แต่หากต่างฝ่ายต่างเป็นพาหะ ก็ยังมีความเสี่ยงที่จะมีบุตรที่เป็นโรคทาลัสซีเมียชนิดรุนแรงได้ อาการของโรคทาลัสซีเมีย ความรุนแรงของโรคแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล โดยอาการที่อาจพบ ได้แก่ - ซีด อ่อนเพลีย เหนื่อยง่าย - ตัวเหลือง ตาเหลือง - ตับและ...